Опыт применения топических муколитических препаратов при лечении риносинуситов у детей. Г.Л. Балясинская, М.Р. Богомильский, С.Р. Люманова. Кафедра оториноларингологии педиатрического факультета РГМУ, Москва. / Педиатрия № 6, 2005 г.

(документ в формате PDF)

 

Заболеваемость синуситами (С) до настоящего времени не имеет тенденции к снижению. Так, ост­рый С встречается у 10 - 20% от всех ЛОР- заболе­ваний у детей, хронический С - от 16% до 34%. Среди больных, находящихся на лечении во взрос­лых ЛОР - стационарах, 15 - 36% составляют люди, страдающие С [1-3].
В воспалительный процесс может быть вовлече­на любая из околоносовых пазух. У детей до 7 лет чаще всего в процесс вовлекаются клетки решетча­того лабиринта и гайморовы пазухи, отмечается так же их сочетанное поражение [4].
Развитию процесса в околоносовых пазухах спо­собствуют условия общего и местного характера. Среди местных факторов это те, которые нарушают дренажную функцию выводных отверстий. Это шипы и гребни носовой перегородки, гипертрофия средних и нижних носовых раковин, гиперплазия слизистой оболочки и полипы (рис. 1).
Все это ведет к нарушению вентиляции околоно­совых пазух, давление воздуха в них приводит к оте­ку слизистой оболочки, затем появляется секрет сли­зистых желез, активация условно патогенной мик­рофлоры. Начинаются экссудативные процессы, при присоединении бактериальной инфекции экссудат становится гнойным.
По течению С делятся на острые (до 3 месяцев), рецидивирующие, подострые (эпизоды острого си­нусита более 2 раз в год), хронические (длительные эпизоды заболевания - более 3 месяцев). Особая группа - внутрибольничный (нозокомиальный) С[5].
Особенно тяжело протекают этмоидиты у детей в связи с развитием интраорбитальных осложнений - абсцесс век, флегмона орбиты, ретробульбарные флегмоны (рис. 2)[6].
Длительное течение воспалительного процесса в полости носа приводит к трансформации структу­ры бокаловидных клеток слизистой оболочки, а сле­довательно, к изменению количества и вязкости носового секрета.
Наиболее распространенным методом лечения С является пероральное или внутримышечное назна­чение антибиотиков. Учитывая ограничение поступ­ления антибиотика из кровяного русла в очаг вос­паления, лечение С должно носить комплексный характер [7]. В первую очередь, это должно касать­ся улучшения вентиляции и дренажа околоносовых пазух и носоглотки[8,9].
До настоящего времени в практике врача-отола­ринголога не всегда можно встретить назначение адекватных муколитических препаратов, включен-
ных в схему терапии больных С, которые, разжижая густой гной и вязкий секрет и улучшая мукоцилли-арный клиренс, способствуют удалению секрета из пазух.
Среди препаратов, изменяющих свойства слизи можно выделить две группы:
1. рефлекторно действующие (препараты ипека­куаны, термопсиса) - содержащиеся в них алкалои­ды рефлекторно вызывают раздражение рецепторов желудка, при этом увеличивается секреция желез, повышается активность эпителия, мокрота стано­вится более обильной и жидкой;
2. средства прямого действия, оказывающие не­посредственное действие на железы слизистой обо­лочки, усиливающие секрецию (калия йодид), а так­же средства, разжижающие секрет (трипсин, химот-рипсин), в настоящее время имеют ограниченное применение из-за раздражающего действия на сли­зистые дыхательных путей. К препаратам прямого действия относится и Флуимуцил® (N-ацетилцис-теин), который представляет собой производное природной аминокислоты L-цистеина. Действие препарата связано со способностью сульфгидриль-ных групп разрывать дисульфидные связи кислых мукополисахаридов мокроты, что приводит к депо­ляризации мукопротеинов и уменьшению вязкости слизи. Помимо прямого муколитического действия, Флуимуцил® обладает мощными антиоксидантны-ми свойствами и способен обеспечить защиту орга­нов дыхания от цитотоксического воздействия ме­таболитов воспаления (рис.3,4).
Мукорегулирующее действие Флуимуцила® про­является в увеличении продукции сиаломуцинов бокаловидными клетками. Мукокинетическое дей­ствие состоит в активации деятельности реснитча­того эпителия. Флуимуцил® снижает способность микроорганизмов колонизироваться на поверхнос­ти слизистой оболочки дыхательных путей, прояв­ляя антиадгезивное действие. Антиоксидантные свойства Флуимуцила® осуществляются двумя пу­тями - за счет свободной тиольной группы (-SH), которая вступает в непосредственное взаимодей­ствие и нейтрализует окислительные токсины, а так­же за счет внутриклеточной защиты, когда внутри клетки освобождается L-цистеин для синтеза глу-татиона, являющегося фактором защиты от от экзо-и эндогенных токсинов.
В нашей клинике для лечения синуситов у детей мы применяли два комбинированных препарата ком­пании Zambon Group (Италия) - Ринофлуимуцил® и Флуимуцил®- антибиотик ИТ.























В состав Ринофлуимуцила® входит ацетилцис-теин и симпатомиметик туаминогептан. Туамино-гептан обладает мягким сосудосуживающим эффек­том, не вызывая излишнюю сухость слизистой обо­лочки; ацетилцистеин разжижает секрет(5). После разрыва дисульфидных мостиков слизь и мокрота теряют способность быть тягучими и, впитывая в себя воду, легко удаляются при сморкании, чихании, кашле. В результате, уменьшается венозный застой слизистой оболочки. Оценку эффективности препа­рата производилась в группе из 75 пациентов в воз­расте от 6 до 14 лет с диагнозами: вазомоторный ринит, хронический катаральный, хронический и подострый гайморит. Ринофлуимуцил® применял­ся нами в дозировках по одному впрыскиванию в каждую половину носа 3 - 4 раза в день, курсом 6 - 7 дней. Оценка эффективности препарата произво­дилась по субъективным (ощущения ребенка до и после приема препарата) и объективным критери­ям (уменьшение количества слизи, изменение ее реологических свойств, улучшение носового дыха­ния, уменьшение гиперемии и застойных явлений в слизистой оболочке).
Уже после 6 - 8 ингаляций Ринофлуимуцила® нами была отмечена положительная динамика.
Результат применения препарата мы оценили сле­дующим образом:
70% - отлично;
20% - хорошо;
10% - удовлетворительно.
Флуимуцил® - антибиотик ИТ - это соединение в одной лекарственной форме двух активных ком­понентов - N-ацетилцистеина и тиамфеникола гли-цината. Препарат обладает сочетанным антибакте­риальным и муколитическим действием. Тиамфени-кол имеет широкий спектр действия и, вмешиваясь в синтез бактериальных белков, оказывает бактери-остатический эффект в отношении возбудителей инфекций дыхательных путей - пневмококков, ста­филококков, гемофильной палочки, клебсиелы, ней-ссерий и др.
Сочетание двух активных соединений в одной ле­карственной форме позволяет воздействовать на основные факторы, вызывающие и поддерживаю­щие воспаление. Флуимуцил® - антибиотик ИТ офи­циально одобрен для введения в параназальные си­нусы.
Мы располагаем данными лечения препаратом Флуимуцил® - антибиотик ИТ у 87 пациентов, ле­чившихся по поводу острых и обострений хрони­ческих гайморитов и гаймороэтмоидитов. Мы ис­пользовали препарат для промывания пазух после пункций и операций. Хорошие результаты были по­лучены уже после 2 - 3 промываний: улучшалось носовое дыхание, уменьшалось количество секре­та, исчезал его гнойный характер.
У 5 детей перечисленные заболевания сопровож­дались экссудативным отитом. У этих детей было отмечено улучшение слуха в конце курса лечения на 20 - 30-й день болезни.


Рис.1. Причины закупорки придаточных пазух
носа - искривление носовой перегородки (а), полипоз слизистой оболочки носа (б).




Рис.2. Интраорбитальные осложнения этмоидитов - реактивный отек век при остром гайморо-этмоидите (а), флегмона орбиты при остром гаймороэтмоидите (б).




















Г.Л. Балясинская, М.Р. Богомильский, С.Р. Люманова.
3






Свободная сульфгидрильная
группа (-SH) разрывает
дисульфидные связи


Рис. 3. Прямое муколитическое действие Флуимуцила
1




2








Рис. 5. Механизм действия Ринофлуимуцила® - сосудосуживающий и муколитический. 1 - муколитические препарата только разжижают густой секрет, но сохраняется отек слизистой оболочки, затрудняю­щий отток и освобождение полостей; 2 - сосудосуживающие препараты только устраняют отек слизистой оболочки носа, но сохраняют вязкость и застой секрета, способствующие присоединению вторичной инфекции и развитию хрони­ческой ринопатии.



Карбоцистеин R-S-CH-COOH



Рис.4. Механизм топического муколитического действия Флуимуцила®.
Цепи мукопротеинов состоят из дисульфатных связей, которые разрываются посредством свободной тиольной группы.
На нашей кафедре проведена работа по приме­нению препарата Флуимуцил® - антибиотик ИТ для лечения воспалительных явлений верхних дыхатель­ных путей после длительной назотрахеальной (НТИ) интубации у детей.
Под наблюдением находилось 20 детей отделе­ния реанимации и интенсивной терапии в возрасте от 2 месяцев до 14 лет (12 мальчиков, 8 девочек). Сроки НТИ составили от 4 до 9 суток. Все дети по тяжести состояния получали системную антибиоти-котерапию. Флуимуцил®-антибиотик ИТ назначали детям после ЛОР - осмотра, при отсутствии при­знаков грибкового поражения слизистой оболочки верхних дыхательных путей, в разовой дозе 125 - 250 мг в зависимости от возраста ребенка. Ингаля­ции проводились 1 - 2 раза в день. Длительность лечения составила 4 - 7 дней.


В ходе проведенного лечения у детей основной группы отмечено быстрое очищение слизистой обо­лочки полости носа от корок и патологического отде­ляемого, уменьшение отека. Купирование воспалитель­ных изменений глотки, исчезновение осиплости про­исходило в более короткие сроки (в среднем раньше на 2, 1 дня), чем у детей контрольной группы.
Флуимуцил-антибиотик в дозе 125 - 250 мг 1 - 2 раза в день может быть рекомендован детям после дли­тельной НТИ для лечения постинтубационных воспа­лительных изменений верхних дыхательных путей.
Хочется отметить, что ни в одном случае мы не наблюдали побочных реакций.
Рекомендуем применение препаратов Ринофлуи-муцил® и Флуимуцил®-антибиотик ИТ для лечения острых и хронических синуситов у детей в стацио­нарах и поликлиниках.












СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

1.Г. Л. Балясинская В.С. Минасян, Е.Д. Качкаева// Опыт применения ринофлуимуцила и флуимуцила-антибиотика при лечении синуситов у детей. Актуальные вопросы оториноларингологии детского возраста и фармакотерапия болезней ЛОР-органов, сборник трудов сотрудников кафедры. Москва 2001, стр. 162-164.

2. Г.Л. Балясинская, С.Г. Горбунов, Г.А. Самсыгина, В.К. Таточенко, А.М. Федоров, Ф.С. Харламова// Клинические формы острых респираторных заболеваний. Острые респираторные заболевания у детей (Лечение, профилактика. Москва 2002г., стр. 25-36).

3. В.А. Горбунов, П.А. Олейник// Лечение параназальных синуситов Военно-медицинский журнал, том GGGXIX, Москва, ¹1019982, стр. 34-35.

4. Е.Д. Качкаева, Л.М. Коробко// П р и м е н е н и е препарата флуимуцил-антибиотик для лечения вос­палительных явлений верхних дыхательных путей после длительной назотрахеальной интубации у де­тей. Конгресс «Человек и лекарство» ¹, стр.

5. С.Р. Люманова,Г.Л. Балясинская// Отдаленные результаты лечения острых и обострений хронического синуситов Конгресс ринологов . г. С-Пб., май 2005г.

6. С.Р. Люманова. Г.Л. Балясинская// Опыт применения флуимуцил-антибиотика ИТ при лечении острых и обострений хронического синуситов X Съезд отоларингологов Украины. Г. Судак, май 2005г.

5. С.В. Рязанцев// Острый синусит: подходы к те­рапии. Методические рекомендации 2003 г.

6. Т.Л. Самсыгина, Т.В. Казюкова, О.В. Выхрис-тюк, А.Г. Матюнина, Л.В. Царегородцева, Т.А. Ду-дина// Применение препарата ацетилцистеин в тера­пии острых и хронических заболеваний дыхательных путей у детей. Педиатрия ¹3, 1995г. стр.76

7. Е.Н. Ярлыков// Ринофлуимуцил, флуимуцил-антибиотик, анауран в ЛОР-практике. Тезисы докла­дов на конференции Медикаментозное лечение за­болеваний уха, горла и носа», 1996г.

8. Джанфранко Пиццато// Аэрозольные антиби­отики для лечения респираторных инфекций. «Тера­певт», 2001 ¹9 стр. 1-6.

9. Albini E., Belluco G., Berton M., Schioppacassi G., Ungheri D// In vitro antibacterial activity of thiamphenicol glycinate acetylcysteinate against respiratory pathogens. Arzneim.- Forsch. Drug Res 1999; 49: 533-5.

10. American Thoracic Society Guidelines for the initial management of adults with community-acquired pneumonia: diagnosis, assenssment of severity, and initial antimicrobial therapy. Am RevRespirDis 1993; 148: 1418-26.

11. Bartlett J., Dowell S., Mandell L., File T., Musher D., Fine M.// Practice guidelines for the management of community-acquired pneumonia in adults (Document from the Infectious Diseases Society of America). Clin Infect< Dis 2000; 31: 347-82.

12. Mazzei T.// Thiamphenicol: pharmacokinetic and safety considerations. GIMMOC 2000; 4: C&M 2: 15-9